Капрелса (Caprelsa) — Вандетаниб (Vandetanib)
Капрелса — это препарат, созданный для борьбы с онкологическими опухолями, которые образуются в щитовидной железе. Продукт содержит в своём составе вандетаниб.
Производитель: | AstraZeneca |
Упаковка: | 100 мг |
Форма выпуска: | Таблетки |
Показания
Предназначен для терапии новообразований метастатического медуллярного типа рака. Чаще всего применяется при невозможности справиться с опухолями операбельным путем. Прежде чем купить лекарственное средство Капрелса (Caprelsa) Вандетаниб (Vandetanib) ознакомьтесь с нижеприведенной инструкцией.
Способ применения и дозы
Капрелса выпускается в виде круглых таблеток белого цвета. Их прием происходит перорально. Использование продукта в лечении довольно продолжительно, до получения клинического результата. Обычная доза употребления Капрелсы Вандетаниб равна 100 мг.
Принимать нужно раз в день, независимо от времени приема пищи. Лучше всего принимать таблетки, растворенные в воде, растворять в других жидкостях противопоказано. Не нужно рассасывать, разжевывать или дробить таблетку.
В ходе лечения следует проводить контроль интервала показателя электрической активности сердечной мышцы, а также следить за показателями крови. Также остановка лечения производится при появлении у больного серьезных побочных эффектов.
Капрелса назначается при учете типа и стадии болезни. Во внимание должны быть приняты также уникальные особенности организма (заболевания и индивидуальная непереносимость компонентов продукта). Также учитывается, какие препараты принимает пациент на постоянной основе, во избежание ухудшения эффекта или появления побочных эффектов от приема Капрелсы.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к веществам из состава препарата;
- Не подходит для лиц моложе 18 лет;
- Наличие у пациента почечной недостаточности;
- Синдром удлиненного интервала QT на ЭКГ.
Не было качественных и результативных исследований лекарства при участии женщин на любом сроке беременности. По данным исследований на момент доклинического испытания, лекарство может быть опасно для ребенка. Предполагается, что риск возможен из-за развитий патологии у несформированного плода, либо зародыша в эмбриональной стадии. Проводимые эксперименты на крысах доказали возможность воздействия на эмбрион при любой стадии беременности.
Учитывая данный факт, препарат нельзя применять в период беременности.
Также нет данных об исследованиях лекарства на больных во временной промежуток кормления грудью.
Учитывая опасность некоторых ингредиентов лекарственного средства, нужно делать назначение Капрелсы больным с определенными показаниями. Недостаточно прогрессии рака щитовидной железы, лечение назначается при агрессивных симптомах протекания болезни.
Определяющим показателем для определения пациента, которому подойдет данный препарат, является активное изменение в концентрации биомаркеров. К таковым относится CEA и кальцитонин. К этим показателям относятся и темпы развития опухолей при наблюдении, которые являются определяющим фактором для тех, кто проходит терапию. Такие критерии показывают важность применения препарата.
Стоит обратить пристальное внимание на изменения, которые могут появиться в ходе приема лекарственного средства.
— Удлинённый интервал кардиографии.
Лишь у 8 процентов больных из общего количества, принявшего участие в исследованиях, с таким типом рака при максимальной концентрации лекарства было подтверждено увеличение интервала на аппарате электрокардиографии. Увеличение зависело от принимаемой дозировки Капрелсы, что определялось посредством наблюдения, изменения дозы и остановки терапии на определенный промежуток времени.
Нет качественных исследований использования препарата больными, которые пережили инфаркт миокарда. Также отсутствует информация о мониторинге при использовании лекарства у пациентов с желудочковой аритмией.
Электрокардиография и информацию о изменениях кальция, ТТГ и других концентраций в организме важно узнать перед началом применения медикаментозного лечения. Данные об изменениях нужно обновлять раз в 3 месяца, чтобы информация была актуальна. Анализы крови нужно делать, исходя из клинических показаний.
— Кожные заболевания.
Во время терапии с использованием этого лекарства люди обнаруживали у себя изменения кожных покровов. Например, появление сыпи или синдрома Стивена-Джонсона. Чтобы снизить вероятность данных кожных заболеваний, дозу препарата нужно уменьшить.
При медикаментозном лечении с использованием препарата нужно избегать попадания солнечных лучей на кожу. Это снижает риск появления кожных заболеваний.
— Кровотечение.
При использовании Капрелсы возможны ситуации внутричерепных кровоизлияний. Нужно проявлять бдительность в использовании препарата пациентам с возможной вероятностью метастазов.
— Недостаточность сердечной мышцы.
Пациенты при медикаментозном лечении данным препаратом жаловались на развитие сердечной недостаточности. В редких ситуациях это приводило к смертельному исходу. При наблюдении развития недостаточности для здоровья пациента стоит приостановить лечение либо полностью исключить препарат.
— Печеночная и почечная недостаточность.
Пациенты, обладающие печеночной недостаточностью, должны принимать дозу лекарства не выше 200 мг.
В ситуации с почечной недостаточностью лучше не предпринимать попыток лечения посредством Капрелсы. Нет исследований, гарантирующих безопасность или эффективность лекарственного препарата при почечной недостаточности.
Фармакологическое действие
Продукт подавляет процесс роста опухоли, оказывая на клетки эндотелия цитотоксическое воздействие. Вандетаниб, который находится в основе лекарства, частично блокирует тирозинкиназы — ферменты, находящиеся на внешней части раковых клеток. Заблокированная работа ферментов приводит к замедлению роста опухоли за счет уменьшения притока крови.
Рекомендации и другие особенности
Капрелса не совмещается с:
- препаратами, содержащими мышьяк;
- лекарствами, продлевающими интервал QT;
- зверобоем, так как его эффект снижает эффективность действия Капрелсы;
- индукторами типа CYP3A4, так как происходит снижение концентрации лекарства в крови;
- цизапридом.
Хранить препарат нужно вдали от детей. Держать в холодильнике либо в месте без проникновения прямых солнечных лучей. Температура не должна превышать 30°C.
Побочные эффекты
- расстройства желудочно-кишечного тракта (запор, диарея, боли в животе, гастрит, кровотечение в желудке, колит);
- бессонница и депрессия;
- появление тошноты и рвотных позывов;
- кровотечение из носа;
- нарушение глотательного рефлекса;
- измененное восприятие вкусовых рецепторов;
- образование камней в желчном пузыре;
- повышение температуры тела;
- уменьшение аппетита и снижение веса тела;
- повышенная утомляемость и приступы слабости;
- появление синдрома Стивенса-Джонсона;
- недостаточность сердечной мышцы и появление гипертонии;
- повышение риска инсульта;
- глаукома и ухудшение зрения;
- кожные заболевания;
- образование вторичных инфекций;
- гипертонический криз;
- появление проблем полости рта (стоматит, сухость во рту);
- ухудшение заживления ран;
- лихорадка;
- панкреатит и появление отверстий в кишечнике;
- перитонит и непроходимость в кишечнике.