Граноцит (Granocyte) — Ленограстим (Lenograstim)

Показания

Граноцит 34 назначают для:

• стимуляции активности формирования клеток крови;
• уменьшения периода нейтропении во время постмиелосупрессивной терапии с применением химических медикаментов;
• ускорения коррекции состояния нейтропении у людей, имеющих немиелопролиферативные патологии после оперативного вмешательства по пересадке костного мозга.

Купить Граноцит 34 (ленограстим) в Израиле можно в специализированной  аптеке. Назначение данного лекарственного средства после прохождения химической терапии либо отдельно от нее способствует внедрению в кровь клеточных элементов, способствующих кроветворению. Они отделяются от кровотока и вводятся в человеческий организм внутривенно в период после прохождения химиотерапии. Это способствует восстановлению образования крови, заменяя тем самым операционный процесс по пересадке костного мозга либо дополняя его.

Способ применения и дозы

Применяют средство внутривенно капельным методом. Обычная суточная норма Граноцита 34 в постоперационный период − 150 мкг на 1 м2 тела больного. Стандартный курс лечения при ежедневном введении инъекций составляет не более 28 дней. При стимуляции образования клеточных составляющих в крови привычная дневная норма ленограстима составляет 10 мкг на 1 кг веса пациента. Длительность курса лечения в данном случае составляет от 4 до 6 дней. Вводят лекарство подкожно.

Противопоказания

Медики не рекомендуют применять инъекции Граноцита 34:

• женщинам в период вынашивания ребенка и кормления детей грудным молоком;
• при индивидуальной непереносимости ленограстима либо других составных компонентов инъекции;
• при мелоидных новообразованиях (исключением является миелобластный лейкоз в стадии обострения, диагностированный впервые);
• при диагнозе миелобластного лейкоза в обостренной стадии у граждан в возрасте, не превышающем 55 лет, при условии определения оптимистических цитогенетических явлений.

Фармакологическое действие

Инъекции Граноцита 34 принадлежат к разряду цитокинов, которые представляют собой жизнеспособные активные протеины, регулирующие деление и разрастание тканей на клеточном уровне.

Г-КСФ способен провоцировать рост клеток-предшественников нейтрофильного ростка в составе костного мозга. Использование инъекций способствует росту количества нейтрофилов в сосудистой крови. Последующее введение препарата в рекомендуемом количестве способствует стимуляции роста нейтрофилов в составе крови пациентов.

Нейтрофилы, вырабатываемые после введения медикамента, имеют привычные хемотаксические особенности и фагоцитарную активность.

Г-КСФ способен активизировать разрастание ткани организма путём размножения делением эндотелиальных клеток человеческого организма.

Внедрение аутологических клеток-предшественников гемопоэза из сосудистой крови, синтеризованных инъекциями Граноцита, восстанавливает кроветворение гораздо быстрее, чем при пересадке костного мозга. Это значительно снижает длительность тромбоцитопении.

Рекомендации и другие особенности

Инъекции Граноцита 34 не рекомендованы позже чем за сутки до прохождения курса химиотерапии и не раньше суток после. Это обусловлено чувствительностью миелоидных клеток, которые имеют способность быстрого деления, к цитотоксической химиотерапии.

Совместимость с другими медикаментозными препаратами лечения, которые вызывают кроветворение, а также другими цитокинами в наши дни клинически не исследовалась. Именно поэтому специалисты рекомендуют применять Граноцит 34 с особой осторожностью и под тщательным наблюдением вашего доктора.

Если вы приняли решение купить Граноцит 34 в Израиле, советуем вам внимательно изучить всю информацию о препарате и получить консультацию вашего лечащего врача.

Побочные эффекты

Самыми широко известными нежелательными проявлениями использования уколов Граноцита 34 у пациентов, не имеющих проблем со здоровьем, принято считать: головную боль, болезненные ощущения в области спины, боли в суставах, в животе, общую слабость организма. Было отмечено, что данные симптомы чаще возникают у людей с повышенными показателями лейкоцитов в крови.

В постоперационный период после трансплантации костного мозга у пациентов возникали инфекционно-воспалительные процессы в ротовой полости, озноб, расстройство желудка, болевые ощущения в брюшной полости, рвотный процесс, сепсис. Но проявление этих симптомов было вызвано лишь режимом кондиционирования, а не применением Граноцита 34.

При использовании данного препарата существует высокий риск снижения количества тромбоцитов в составе периферической крови. Именно поэтому следует более тщательно контролировать их наличие у людей после пересадки костного мозга.

При нейтропении, вызванной прохождением химиотерапевтического курса лечения, употребление Граноцита 34 часто вызывало нежелательные явления, свойственные для употребления цитостатиков. Немного чаще были диагностированы болевые ощущения в суставах, припухлости на местах уколов. Чрезвычайно редко бывало возникновение уплотнений в легочных тканях. Известно о малом количестве ситуаций, когда это явление вызвало легочную недостаточность у пациентов или синдром дыхательных расстройств у взрослых лиц. При возникновении озноба, кашля или затруднения дыхания, которые сопровождаются рентгенологическими изменениями и возникновением отклонений в работе дыхательной системы, пациентам рекомендовано назначение соответствующего лечения. Возможно даже прекращение применения Граноцита 34.

Крайне редко среди пациентов наблюдалось возникновение аллергий, гнойных поражений кожи, воспаление и разрушение стенок кровеносных сосудов, узловые поражения кожи, синдром Лайелла. Еще реже возникал анафилактический шок.