Ленвима (Ленватиниб)
Прогрессивное противораковое средство, одобренное европейской и американской комиссиями по контролю медикаментов как эффективный препарат при борьбе с опухолями щитовидной железы. Может применяться в качестве моносредства или совместно с другими специализированными медикаментами, если речь идет также о поражении легких, сердца, почек, кожи и т.д.
Предназначение Ленвимы – остановить прогрессирование заболевания на поздних стадиях, когда есть вторичные очаги и терапия радиоактивным йодом не дала ожидаемых результатов. Его используют в ведущих раковых центрах США, Германии и Израиля, причем специалисты отмечают, что в сравнении с аналогами он более безопасен и отличается результативностью.
Показания
Эффективный противоопухолевый препарат используют для борьбы со злокачественными новообразованиями щитовидной железы, неподверженными лечебному действию составов с радиоактивным йодом. В равной степени Ленвима показана больным с местнораспространенной формой рака и онкологией на этапе формирования метастаз. Ингибитор киназ назначают при лечении дифференцированных опухолей на этапе прогрессии заболевания.
Если вам лекарство подходит по показаниям и рекомендовано лечащим врачом, то есть возможность купить Ленвиму (ленватиниб) в Израиле и, не откладывая, начать лечить онкологию.
Способ применения и дозы
Ленвима относится к препаратам перорального введения – капсулы необходимо принимать внутрь в указанной доктором дозировке и желательно в одно и то же время. Запрещается раздавливать, рассасывать или иным образом нарушать целостность капсулы – глотать следует целиком. Допускается растворение содержимого в воде либо яблочном соке, о чем вас проинформирует врач более подробно.
Имеются ограничения относительно максимального количества лекарства в сутки, а при появлении серьезных проблем со здоровьем из-за токсичности состава дозировка может быть пересмотрена. За самочувствием больного в период терапии должен наблюдать профессиональный онколог.
Противопоказания
Применение Ленвимы является целесообразным не для всех категорий пациентов. Лекарство не применяют при терапии в период беременности, а если больная – кормящая мать, то на время приема ей необходимо отказаться от грудного вскармливания. Препарат категорически запрещен людям с выявленной иммунной чувствительностью к ленватинибу или другим элементам состава, а также несовершеннолетним ввиду отсутствия проверенных данных о влиянии селективного ингибитора на детский организм. Еще одним категорическим противопоказанием является терминальная стадия патологии почек.
Быть предельно осторожными следует при назначении противоопухолевого средства больным с:
- дисфункцией почек;
- хроническими заболеваниями печени;
- наличием в анамнезе случаев образования тромбов в артериях за последние полгода;
- присутствием в истории болезни факта прохождения радиотерапии или оперативного вмешательства;
- повышенным риском резкого ухудшения самочувствия вследствие возрастных изменений в организме;
- синдромом удлиненного QT-интервала врожденного происхождения;
- серьезными нарушениями сердечного ритма или СН застойного типа.
В любом случае предварительно каждый больной проходит комплексное обследование, которое позволяет онкологу определить объективно клиническую картину и составить индивидуальную схему лечения.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство обладает интенсивным ингибитирующим действием, не давая развиваться и распространяться факторам роста сосудистого эндотелия таких рецепторов, как VEGFR 3, 2 и 1, PDGFR А-типа, а также RET-протоонкогена, маркерного белка с-Kit и FGFR. Блокируя патогенные процессы синтеза, препарат останавливает распространение мутировавших частиц, а также препятствует формированию путей кровоснабжения первичной опухоли и метастазов.
Ленвима оказывает таргетное действие, разрушая только клетки с изменённой ДНК, при этом характеризуется высокими показателями биодоступности (до 85 процентов). Максимальный эффект достигается через 4 часа после употребления капсул.
Рекомендации и другие особенности
Выступая блокиратором множественной киназы, лекарство является основным или вспомогательным элементом онкологической терапии дифференцированных новообразований. В продажу поступает в виде желто-красных и красно-оранжевых капсул в дозировке 10 мг и 4 мг соответственно, о чем свидетельствует соответствующая маркировка. Внутри находятся практически белые или белые гранулы. Код в системе АТХ — L01XE29.
В составе, кроме ленватиниба (главного ингредиента), присутствуют маннитол, гипромеллоза, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, чернила и карбонат кальция. Для хранения подходят помещения с температурой воздуха от + 20 до + 25 градусов, а перевозить лекарство можно при температуре воздуха в пределах +15 — +30 градусов.
О лечебной эффективности Ленвимы можно судить по итогам клинических испытаний, в которых приняли участие почти четыреста больных раком. За их состоянием постоянно наблюдали, сравнивая показатели группы, принимающих плацебо, и тех пациентов, кому давали настоящее лекарство. В первой группе зафиксировали улучшение прогноза чуть больше, чем на три с половиной месяца, во второй – на полтора года. Свыше, чем у шестидесяти процентов, новообразование стало принципиально меньше по размерам, а симптоматика уменьшилась.
Сочетаемость ленватиниба с другими лекарственными средствами определяется тем, применяется ли он в качестве единственного препарата при лечении рака либо совместно с эверолимусом. Если показана монотерапия, то следует брать во внимание следующие нюансы:
- Существует потенциальная опасность индукции активным компонентом Ленвимы фермента CYP3A4 и белка множественной лекарственной устойчивости, что уменьшает эффективность пероральных медикаментов, в метаболизме которых задействованы их субстраты. Поэтому их комбинированное применение является нежелательным.
- С крайней осторожностью назначают противоопухолевое средство больным, которые принимают медикаменты наподобие астемизола, эрготамина, пимозида, бепридила и т.п.
- В дополнение к гормональным контрацептивам женщинам, которые проходят лечение ленватинибом, как правило, рекомендуют пользоваться презервативами, поскольку нет точной информации о специфике влияния на их результативность.
Побочные эффекты
Перед началом терапии пациентов в обязательном порядке информируют о том, какие изменения в самочувствии могут у них происходить под влиянием препарата. Среди самых часто встречающихся последствий (свыше, чем в 30% случаев) ученые, участвовавшие в клинических исследованиях, отметили:
- чувство постоянной или периодической усталости;
- рост показателей артериального давления;
- приступы тошноты, рвоты и сложности с дефекацией;
- уменьшение интереса к пище;
- воспаление слизистых оболочек эпителия в ротовой полости;
- миалгия и артралгия;
- хриплость голоса;
- болезненные ощущения в области живота;
- акральную эритему;
- появление белковых включений в моче.
Перечисленные побочные эффекты не являются поводом для отмены препарата, в отличие от аллергической реакции или развития таких тяжелых последствий терапии, как артериальная гипертензия, системное обезвоживание или пневмония. С последними, как свидетельствует статистика, сталкивается до 3 — 4% пациентов.
Чтобы предупредить нанесение вреда здоровью, больным показаны регулярные обследования, позволяющие определить состояния внутренних органов и систем. Поводом для немедленного визита к доктору являются сильные боли в грудной клетке, отечность лодыжек, кровотечения, проблемы с речью, онемение рук или ног, а также изменение цвета склер глаз и кожных покровов. Также о необходимости коррекции или отмены препарата свидетельствует судорожный синдром и потемнение мочи.